گزارش یک مورد سندرم آسفکسیک توراسیک دیستروفی

Authors

  • رحمانی, شقایق دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
  • عرفانی سیار, رضا بیهوشی و مراقبتهای ویژه، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
  • علمی, ساقی دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
  • علمی, سام دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
  • قرایی, رضا فوق تخصصی نوزادان و متخصص بیماریهای کودکان، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
  • مافی نژاد, شاهین دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران
Abstract:

چکیده Asphyxiating Thoracic Dystrophyبرای نخستین بار در سال 1954 در یک خواهر و برادر توسط ژون به عنوان دیسپلازی اسکلتی قفسه سینه که منجر به آسفکسی و عفونتهای مکرر تنفسی می گردد، معرفی شد. ATD بیماری اتوزومال مغلوبی است که دارای تظاهرات کلینیکی، رادیولوژیک و پاتولوژیک متغیری است. در این مقاله یک مورد از این سندرم را معرفی می نماییم

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

گزارش بالینی، آسیب‌شناسی و فراساختاری یک مورد دیستروفی میزمن قرنیه

  هدف: توصیف جنبه‌های بالینی، آسیب‌شناسی و فراساختاری (ultrastructural) یک مورد دیستروفی میزمن قرنیه (MCD: Meesmann corneal dystrophy). معرفی بیمار: پسر 10 ساله‌ای با ضعف بینایی هر دو چشم از اوایل کودکی، مراجعه نمود. در معاینه با اسلیت‌لمپ، تغییرات میکروسیستیک منتشر در اپی‌تلیوم قرنیه مشاهده گردید بدون آن که یافته غیرطبیعی دیگری در سایر لایه‌‌های قرنیه دیده شود. نزدیک‌بینی بالای پاتولوژیک (...

full text

گزارش تظاهرات اسکن کانفوکال در یک مورد دیستروفی میزمن قرنیه

هدف: گزارش تظاهرات اسکن کانفوکال در یک مورد دیستروفی میزمن قرنیه (MCD: Meesmann corneal dystrophy). معرفی بیمار: خانم 17 ساله‌ای با حملات زخم راجعه قرنیه و تشخیص بالینی MCD تحت بررسی هر دو قرنیه با اسکن کانفوکال قرار گرفت. در اسکن کانفوکال قرنیه‌ها، نواحی مدور هایپورفلکتیو با اندازه‌های 8/6 تا 4/41 میکرومتر در اپی‌تلیوم سطحی، نقاط هایپررفلکتیو منتشر در اپی‌تلیوم قاعده‌ای و نواحی نامنظم با ح...

full text

سندرم نونان (گزارش یک مورد)

Noonan syndrome is a genetic condition inherited by an autosomally dominant manner, characterised by congenital heart disease, short stature, abnormal facies and the somatic feature of Turner's syndrome, but a normal karyotype. Noonan syndrome affects approximately 1 in 1500 live births. Congenital heart disease occurs in 35-50% of patients diagnosed with noonan syndrome. The most common cardia...

full text

گزارش یک مورد سندرم میگز

مقدمه: به مجموعه آسیت، تومور تخمدان و هیدروتوراکس سندرم میگز اطلاق می شود که معمولا در خانم های بعد از سن یائسگی دیده می شود. منشا تومور از بافت مزانشیم تخمدان است. قوام تومور سفت و سطح آن خاکستری است. تومور فاقد ترشح هورمونی است. اگر فیبروم همراه آسیت و هیدروتوراکس باشد سندرم میگز ایجاد می شود. معرفی بیمار: بیمار خانم 64 ساله ای است که با درد، احساس سنگینی زیر دل و با سابقه نازایی اولیه و یائس...

full text

گزارش یک مورد سندرم برتولتی

سندرم برتولتی با بزرگ شدن غیر طبیعی زائده عرض مهره های انتهایی کمر مشخص می شود که ممکن است با ساکروم و یا  ایلئوم تشکیل مفصل بدهد و یا کاملا متصل شود. گزارش حاضر در مورد یک دختر 16 ساله است که با درد ناحیه سوپراگلوتئال چپ به پزشک مراجعه نمود. در رادیوگرافی استاندارد ستون مهره ها یک اتصال غیر طبیعی بین زائده ی عرضی چپ مهره ی پنجم کمری به استخوان ساکروم مشاهده گردید که تشخیص سندرم برتولتی مطرح گ...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 4  issue 3

pages  507- 511

publication date 2012-12

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023